肝癌治疗药物远未满足临床需求的事实同时也蕴含着此一市场的潜在巨大价值。为此，现在已有不少制药公司正在开发一些肝癌治疗药物，后者虽仍无治愈作用，然若它们最终能在临床上显现具有提高患者存活时间、甚或只有改善患者生活质量益处亦能获得商业成功。在这方面，Eli Lilly公司的吉西他宾(gemcitabine)业已成为一种商业开发成功模式。吉西他宾于1996年首次上市，用于治疗至今仍同样缺医少药的晚期胰腺癌。但吉西他宾治疗胰腺癌事实上并无存活率益处，其真正的市场卖点在于能够改善患者的生活质量、包括疼痛表现等关键指标。介入技术在肝癌治疗上最大的局限性是难以使肿瘤完全坏死，其单一手段疗效差。目前国内外学者对肝癌的治疗尚缺乏学科与学科之间如介入治疗与外科治疗、放疗、化疗、生物治疗的有机结合，外科局限于外科切除，介入医生仅考虑使用介入手段，这种状况严重贻误病人的治疗时机和影响治疗效果。如何将介入治疗与肿瘤外科、放射治疗及其它的综合治疗手段相结合，集各种手段的优势，提高疗效是目前肝癌治疗迫切需要的。中山医科大学肿瘤防治中心正是基于上述现状，提出通过多学科的合作，使每个肝癌病人都能获得最优化的治疗方案，取得最佳疗效。凭借这一特性，吉西他宾现已被用作进行性胰腺癌标准治疗药物，而其用于此适应症产生的世界销售额也自1996年时的0.64亿美元升至2002年时的3.90亿美元。目今肝癌治疗药物现状及其市场与当初胰腺癌情况颇为相似，所以Datamonitor公司最近已经指出，如在2005年前后出现正式获准肝癌治疗药物，其市场就将从2002年时的0.70亿美元猛增到2010年时的2.86亿美元以上，而最有可能率先上市的药物则有美国Eximias制药公司的诺拉曲特和美国Tularik有限公司的T-67等。
作者:S-Blog